| 1. PERÍODO NEONATAL |
| 1.1. Niños
intubados en los que existe un incremento de incidencia de anomalías
de las vías aéreas (estenosis subglótica, traqueomalacia,
otras malformaciones de vías aéreas altas y bajas) |
|
| 1.2. Estridor congénito. |
| 1.3. Sospecha
de malformaciones broncovasculares. |
|
| 1.4. Atelectasias múltiples - Enfisema. |
| 1.5. Sibilancias que responden mal al tratamiento |
| |
| 2. LACTANTE-PREESCOLAR-ESCOLAR-ADOLESCENTE |
| 2.1. Estridor |
|
|
| 2.2. Atelectasias
persistentes. |
|
| 2.3. Sibilancias de difícil control |
| 2.4. Infiltrados
pulmonares recurrentes o persistentes |
|
| 2.5. Patología
pulmonar de causa desconocida. |
|
|
| 2.6. Tos
crónica (hiperreactividad de la vía aérea, sinusitis
o foco ORL no diagnosticado, FQ, inmunodeficiencia, RGE, tos psicógena,
malformación vascular, traqueo o broncomalacia, cuerpo extraño). |
|
|
| 2.7. Sospecha de cuerpo extraño endobronquial
localizado distalmente. |
| 2.8. Hemoptisis. |
| 2.9. Alteraciones dinámicas sutiles como parálisis
de cuerdas vocales u otras disfunciones con alteración de la voz. |
| 2.10. Aspiración de secreciones y tapones de
moco en vías aéreas. |
| 2.11. Estudio patología por inhalaciones o aspiraciones. |
| 2.12. Broncografía selectiva. |
| 2.13. Obtención de muestras por LBA, broncoaspirado,
cepillado o biopsia transbronquial - endobronquial. |
| 2.14. Tratamiento de diferentes afecciones como proteinosis
alveolar o estenosis tratadas con láser |
| 2.15. Instilación de medicación u otros
tratamientos a vías aéreas distales (CFTR en FQ). |